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微波消解怎么樣操作會(huì)使消解更*?

更新時(shí)間:2020-10-09 瀏覽次數(shù):1831

  微波消解法是近些年的一種新的樣品處理方法,是一種利用微波為能量對(duì)樣品進(jìn)行消解的新技術(shù),包括溶解、干燥、灰化、浸取等,該法適于處理大批量樣品及萃取極性與熱不穩(wěn)定的化合物。作為分析預(yù)處理的前導(dǎo),微波消解發(fā)揮著很大的作用,如果消解不*或者在消解的過(guò)程中導(dǎo)致樣品的損耗,不僅影響測(cè)試結(jié)果,同時(shí)也會(huì)造成消解的安全問(wèn)題。

 

  微波消解操作流程及注意事項(xiàng):

 

  1.試驗(yàn)前準(zhǔn)備:

 

  檢查儀器運(yùn)行正常。檢查轉(zhuǎn)子是否干凈,容器是否已經(jīng)清洗。

 

  2.稱樣:

 

  用萬(wàn)分之一天平稱取制備好的樣品,一般稱樣量為0.05-0.5g,(根據(jù)試驗(yàn)情況確定稱樣量)。稱樣量取原則與注意事項(xiàng):

 

 ?、俅_保無(wú)樣品粘附于內(nèi)管與密封或O形圈處;

 

 ?、谖粗獦悠烦醮卧囼?yàn)稱樣量控制在0.1g以內(nèi),消化樣品必須保證微波消解的安全性;

 

  ③對(duì)于反應(yīng)劇烈的樣品同樣將稱樣量控制在0.1g以內(nèi)。

 

  3.加消化試劑:

 

  將消化罐置于通風(fēng)廚中,加消解用試劑,混勻。建議總試劑量至少6mL,同時(shí)確保每一消化罐內(nèi)溶劑體積和溶劑(酸)類型保持一致。對(duì)于有機(jī)樣品量大于0.2g的,放于加熱設(shè)備(如,LABTECH的VB24)低溫預(yù)加熱半小時(shí)以上,避免過(guò)激反應(yīng)。注意盡量將粘在管壁的樣品淋洗至管底。

 

  4.密封上蓋檢查:

 

  檢查密封是否有破損,如有破損,及時(shí)更換。使用擴(kuò)口器擴(kuò)口密封,然后,將反應(yīng)管蓋蓋在反應(yīng)管上,再將反應(yīng)管放入陶瓷外套管,用手?jǐn)Q緊頂蓋和放氣螺桿。將頂蓋放在反應(yīng)管上,使放氣螺桿位于保護(hù)套殼的凹陷處。將保護(hù)蓋蓋在頂蓋上,確保保護(hù)套殼和保護(hù)蓋之間的距離小于2mm。注意不要過(guò)分用力,防止損壞螺紋。將密封蓋*壓入到密封器上至少3秒鐘。新密封應(yīng)該壓10秒鐘以上。為保證密封有效,請(qǐng)?jiān)跀U(kuò)口后15min內(nèi)開(kāi)始實(shí)驗(yàn),否則需要重新擴(kuò)口。

 

  5.反應(yīng)罐的安裝:

 

  確保所有部件均為干燥狀態(tài),不得殘留酸液。將內(nèi)管放入外套管,螺紋蓋順時(shí)針擰緊。將轉(zhuǎn)子放到爐腔內(nèi)的轉(zhuǎn)盤上,輕輕平移至固定位置。主控瓶插入溫度傳感器后放在架臺(tái)的中間位置,并連接。確認(rèn)溫度傳感器不會(huì)扭曲。為了保證轉(zhuǎn)子能穩(wěn)定旋轉(zhuǎn),在消解較少瓶樣品時(shí),建議樣品瓶對(duì)稱放上。41位轉(zhuǎn)子,建議放樣品數(shù)量4位以上。當(dāng)少于以上罐數(shù)時(shí),可以做空白以達(dá)到補(bǔ)位及清洗消解管及密封的作用,以確保反應(yīng)管數(shù)量和功率的對(duì)應(yīng)關(guān)系。

 

  6.蓋保護(hù)罩:

 

  將保護(hù)罩蓋到轉(zhuǎn)子上,對(duì)準(zhǔn)定位孔,順時(shí)針旋緊保護(hù)罩,卡口鎖定。

 

  7.選擇方法:

 

  打開(kāi)電源,進(jìn)入主程序界面。根據(jù)樣品,開(kāi)始編寫程序。樣品消解程序參考提供的方法,如下例:只寫有用程序。41位轉(zhuǎn)子適合環(huán)境樣品,如,土壤消解,有機(jī)樣品(如,動(dòng)物植物的組織等),如,生物樣品,0.5g(大)加5mL硝酸1mL,H2O2(大使用2mL),對(duì)于初始時(shí)間和功率的設(shè)置,我們推薦根據(jù)樣品數(shù)量來(lái)設(shè)定,編輯完成后按START,開(kāi)始程序。關(guān)于多數(shù)量樣品的功率和時(shí)間的設(shè)置:一般情況下,容器數(shù)量20個(gè),用20分鐘可升溫到180度,(5mL硝酸1500W大功率),如,同一條件下,41位放滿可能需要30分鐘爬波升至180度。

 

  8.消解結(jié)束泄壓:

 

  消解結(jié)束后,開(kāi)門,將轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)移到通風(fēng)櫥,緩慢擰松放氣螺桿,注意:將出氣孔對(duì)準(zhǔn)泄壓擋板。稍等片刻等酸氣排盡,取下頂蓋將內(nèi)管及陶瓷外管放入相應(yīng)的管架。一般情況下溫度到45℃以下時(shí)開(kāi)蓋,為了適合分析,進(jìn)行蒸酸或定容。

 

  9.清洗頂蓋、反應(yīng)內(nèi)管及定容:

 

 ?、俅蜷_(kāi)消解罐,按壓螺紋蓋側(cè)面,取下螺紋蓋。將內(nèi)管及壓力套管放入相應(yīng)的管架。

 

 ?、谟蒙倭空麴s水沖洗密封蓋內(nèi)部2~3次,將溶液收集到消解管內(nèi)。

 

 ?、塾蒙倭空麴s水沖洗密封蓋2~3次倒入消解液中。

 

 ?、軐_洗過(guò)的密封蓋以放置在干凈的地方晾干。

 

 ?、輰?duì)相應(yīng)消解產(chǎn)物進(jìn)行定容。

 

  10.密封蓋及消解內(nèi)管的清洗:

 

 ?、傧鈨?nèi)管用蒸餾水沖洗過(guò)后,可以泡酸過(guò)夜去除殘留,也可加6mLHNO3運(yùn)行清洗程序。

 

  ②內(nèi)管上的“O”形圈應(yīng)該在趕酸或清洗時(shí)應(yīng)該取下。

 

  

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